, Virtualisierung, MonitoringPrüfen und freigeben von GMP Dokumenten (Lasten- / Pflichtenhefte, Risikoanalysen, Spezifikationen, Qualifizierungspläne / -Prüfpläne / -Reports) Berufserfahrung im pharmazeutischen
von Projektaufgaben und -aktivitätenErstellung von Entwürfen der Projekt Status Reporte inkl. Status relevanter Workstreams und Arbeitspakete sowie sich abzeichnender Engpässe und Problemstellungen sowie möglicher
von Projektaufgaben und -aktivitätenErstellung von Entwürfen der Projekt Status Reporte inkl. Status relevanter Workstreams und Arbeitspakete sowie sich abzeichnender Engpässe und Problemstellungen sowie möglicher
und freigeben von GMP Dokumenten (Lasten- / Pflichtenhefte, Risikoanalysen, Spezifikationen, Qualifizierungspläne / -Prüfpläne / -Reports) Berufserfahrung im pharmazeutischen oder regulierten Umfeld
Protection - part-time (20 hrs on 4 days a week) / permanent contract - Ref. No. 2021-02 Role and Responsibilities You will be responsible for audits of scientific reports in compliance with registration
- / P?ichtenhefte, Risikoanalysen, Spezi?kationen, Quali?zierungspläne / -Prüfpläne / Reports) Das bringen Sie mit Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen oder regulierten Umfeld
- / P?ichtenhefte, Risikoanalysen, Spezi?kationen, Quali?zierungspläne / -Prüfpläne / Reports) Das bringen Sie mit Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen oder regulierten Umfeld
deep understanding of our customers' products and can provide the best possible solution for each customer. To support our team we are currently seeking a Scientist for report writing under GLP - Crop
, Risikoanalysen, Spezifikationen, Qualifizierungspläne / -Prüfpläne / -Reports) frei IHR PROFIL Sie verfügen über mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen oder regulierten Umfeld mit praktischer
Erledigung und Anfertigung von Präsentationen und Aufbereitung von Statistiken und Reports Reisemanagement und-kostenabrechnung Koordination von Terminen Vorbereitung von Seminaren, Besprechungsterminen
development strategies Drive efficiency in the project lifecycle management processes and provide transparency via reports Ensure in knowledge management the availability of internal and external acquired
, Risikoanalysen, Spezifikationen, Qualifizierungspläne / -Prüfpläne / -Reports) IHR PROFIL Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen oder regulierten Umfeld mit praktischer Erfahrung im Bereich