Steuerung, Monitoring und Optimierung von Prozessen Analyse von Lieferkettenkennzahlen sowie Erstellung und Pflege von Reports und KPIs Mitwirkung bei Bedarfsplanung, Bestandsmanagement und der Weiterentwicklung entsprechender Tools und Methoden Mitarbeit an sowie eigenständige Steuerung von Projekten zur Optimierung der Lieferkette und unternehmensweiter Prozesse Enge Abstimmung mit Logistikpartnern, Lieferanten und internen Schnittstellen (Einkauf, Vertrieb, etc.)
Makros) sowie Python für Modellierung und Automatisierung.Ausgezeichnete Deutsch-- und , sehr gutes Englischkenntnisse für Reports und interne Kommunikation.Fähigkeit, komplexe Inhalte verständlich und adressatengerecht zu kommunizieren.Hohe Eigeninitiative, Offenheit und Freude an Austausch mit verschiedenen Stakeholdern.
Erstellung/Pflege von Datenmodellen, Auswertung komplexer Programm-, Projekt- und BudgetdatenEigenständige Entwicklung und kontinuierliche Pflege von Power BI DashboardsDefinition, Berechnung und Monitoring spezifischer Performance-Metriken für das PMOErstellung von Performance-Reports und KPI-TrackingAufbereitung komplexer Sachverhalte und Prozesse in verständliche, aussagekräftige Visualisierungen (Power BI, PowerPoint, Excel)Verbesserung der Projektplan-Qualität durch systematische Konsistenzprüfung und Identifikation von DateninkonsistenzenErkennung von Mustern, Trends und Verbesserungspotenzialen in Programmdaten und Ableitung konkreter HandlungsempfehlungenAufbereitung von Analysen und Insights für verschiedene Zielgruppen im Programm-Management Erfahrung in großen, komplexen Projekten oder Programmen (z.B. als PMO, Projektleiter, Analyst oder in vergleichbaren Rollen)Abgeschlossenes Studium, idealerweise in Naturwissenschaften oder einem verwandten Bereich; Hintergrund als Data Analyst von VorteilFundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der eigenständigen Erstellung und Pflege von Datenmodellen & DashboardsAdvanced-Kenntnisse (komplexe Formeln, Pivot-Tabellen, Datenmodellierung)Sicherer Umgang auf medium-advanced Level (insbesondere PowerPoint für Visualisierungen)Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Interpretation komplexer Datensätze, Mustererkennung und Ableitung von HandlungsempfehlungenGrundlegendes Verständnis für Datenqualität, Fähigkeit zur Bewertung von Dateninkonsistenzen und -lückenErfahrung in der Definition, Berechnung und Interpretation von Performance-MetrikenErfahrung in der pharmazeutischen Industrie, im Regulatory-Umfeld oder mit QMSKenntnisse in Lean, Six Sigma oder anderen kontinuierlichen Verbesserungsmethoden Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 868468/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Mitarbeit beim Aufbau eines neuen Ansatzes zur Bewertung nicht-finanzieller Risiken. Erstellung verständlicher Risiko-Reports für interne Entscheidungsträger. Unterstützung bei Aufgaben rund um Informationssicherheit in enger Abstimmung mit relevanten Schnittstellen.
Erstellung/Pflege von Datenmodellen, Auswertung komplexer Programm-, Projekt- und Budgetdaten Eigenständige Entwicklung und kontinuierliche Pflege von Power BI Dashboards Definition, Berechnung und Monitoring spezifischer Performance-Metriken für das PMO Erstellung von Performance-Reports und KPI-Tracking Aufbereitung komplexer Sachverhalte und Prozesse in verständliche, aussagekräftige Visualisierungen (Power BI, PowerPoint, Excel) Verbesserung der Projektplan-Qualität durch systematische Konsistenzprüfung und Identifikation von Dateninkonsistenzen Erkennung von Mustern, Trends und Verbesserungspotenzialen in Programmdaten und Ableitung konkreter Handlungsempfehlungen Aufbereitung von Analysen und Insights für verschiedene Zielgruppen im Programm-Management Erfahrung in großen, komplexen Projekten oder Programmen (z.B. als PMO, Projektleiter, Analyst oder in vergleichbaren Rollen) Abgeschlossenes Studium, idealerweise in Naturwissenschaften oder einem verwandten Bereich; Hintergrund als Data Analyst von Vorteil Fundierte Kenntnisse und praktische Erfahrung in der eigenständigen Erstellung und Pflege von Datenmodellen & Dashboards Advanced-Kenntnisse (komplexe Formeln, Pivot-Tabellen, Datenmodellierung) Sicherer Umgang auf medium-advanced Level (insbesondere PowerPoint für Visualisierungen) Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Interpretation komplexer Datensätze, Mustererkennung und Ableitung von Handlungsempfehlungen Grundlegendes Verständnis für Datenqualität, Fähigkeit zur Bewertung von Dateninkonsistenzen und -lücken Erfahrung in der Definition, Berechnung und Interpretation von Performance-Metriken Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, im Regulatory-Umfeld oder mit QMS Kenntnisse in Lean, Six Sigma oder anderen kontinuierlichen Verbesserungsmethoden Internationales Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 868468/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Ensure overall contract management, including review and approval of external service provider (ESP) contracts, change orders and ensure services are delivered per contract.Act as primary company contact for assigned trial at the country level and ensures local/country team is tracking project progress against planned timelines and monitors patient recruitment rate to ensure that target enrollment will be met across the allocated countries.Drive study compliance by maintaining and updating trial management systems, using study tools and management reports available to analyze trial progress. Participates in preparation for and conduct of Health Authority (HA) inspections and internal Quality Assurance audits.Contribute to site level recruitment strategy and contingency planning and implementation in partnership with other functional areas to achieve clinical research target.Deliver competent vendor management at the country level to support the study and may submit requests for vendor services and support vendor selection.Contribute to patient understanding of protocol and patient safety by contributing to the review of country specific informed consent in accordance with procedural document/templates.Ensure trial subject safety in that all AEs/SAEs/PQCs are reported within the required reporting timelines and documented, as appropriate.Ensure Inspection readiness by maintaining complete, accurate and timely data and essential documents in systems utilized for trial management (e.g.
Conduct in-depth financial modelling, valuation, and credit risk analysis across various sectorsPrepare high-quality credit research reports and regular market commentaryAct as a key point of contact for investors and brokers, presenting ideas and recommendationsGradually assume coverage of prominent Nordic High Yield issuersCollaborate closely with deal teams, sales, and syndicate colleagues across multiple European offices Strong academic background and analytical skillsExcellent communication skills in German and EnglishProficiency in German is mandatoryRelevant experience (Credit or Equity Research preferred)High work capacity, team spirit, and strong ethical standards High degree of personal responsibility in a flat and dynamic organizationInternational career opportunities and mentorship programModern office in the heart of FrankfurtAttractive compensation package with performance-based incentives Gehaltsinformationen 90.000 + bonus Ihr Kontakt Ansprechpartner Marco Piesker Referenznummer 852980/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)69-3008821197 E-Mail: marco.piesker@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Participates in planning and reviewing medical sections of Clinical Trial Reports. Qualifications Medical degree from an accredited and internationally recognized medical school. Typically requires a minimum of 5-7 years' experience in clinical medicine.
Conduct in-depth financial modelling, valuation, and credit risk analysis across various sectors Prepare high-quality credit research reports and regular market commentary Act as a key point of contact for investors and brokers, presenting ideas and recommendations Gradually assume coverage of prominent Nordic High Yield issuers Collaborate closely with deal teams, sales, and syndicate colleagues across multiple European offices Strong academic background and analytical skills Excellent communication skills in German and English Proficiency in German is mandatory Relevant experience (Credit or Equity Research preferred) High work capacity, team spirit, and strong ethical standards High degree of personal responsibility in a flat and dynamic organization International career opportunities and mentorship program Modern office in the heart of Frankfurt Attractive compensation package with performance-based incentives Gehaltsinformationen 90.000 + bonus Ihr Kontakt Ansprechpartner Marco Piesker Referenznummer 852980/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)69-3008821197 E-Mail: marco.piesker@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
/Woche | Arbeitszeitsouveränität Homeoffice: 2 Tage/Woche (dauerhaftes HO nach Absprache möglich) Vergütung: Equal Pay | Zieleingruppierung AT L2-2 Start: ab sofort | Laufzeit: bis 30.06.2027 Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Projektleiter/ PMO Data Analyst (m/w/d) Power BI & Datenanalyse – Außertarifliche Zahlung nach Chemietarif Ihre Aufgaben Datenanalyse: Erstellung und Pflege von Datenmodellen , Auswertung komplexer Programm-, Projekt- und Budgetdaten Power BI Dashboards: Eigenständige Entwicklung und kontinuierliche Pflege interaktiver Dashboards KPI-Management: Definition, Berechnung und Monitoring spezifischer Performance-Metriken im PMO Reporting: Erstellung von Performance-Reports und KPI-Tracking Visualisierung: Aufbereitung komplexer Sachverhalte in Power BI , PowerPoint und Excel Datenqualitätsmanagement: Systematische Konsistenzprüfung und Identifikation von Dateninkonsistenzen Insight-Generierung: Mustererkennung, Trendanalyse und Ableitung konkreter Handlungsempfehlungen Stakeholder-Kommunikation: Aufbereitung von Analysen für verschiedene Zielgruppen im Programm-Management Ihr Profil Must Haves Mehrjährige Erfahrung in großen, komplexen Projekten oder Programmen – z.
/Woche | Arbeitszeitsouveränität Homeoffice: 2 Tage/Woche (dauerhaftes HO nach Absprache möglich) Vergütung: Equal Pay | Zieleingruppierung AT L2-2 Start: ab sofort | Laufzeit: bis 30.06.2027 Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als: Projektleiter/ PMO Data Analyst (m/w/d) Power BI & Datenanalyse – Außertarifliche Zahlung nach Chemietarif Ihre Aufgaben Datenanalyse: Erstellung und Pflege von Datenmodellen, Auswertung komplexer Programm-, Projekt- und Budgetdaten Power BI Dashboards: Eigenständige Entwicklung und kontinuierliche Pflege interaktiver Dashboards KPI-Management: Definition, Berechnung und Monitoring spezifischer Performance-Metriken im PMO Reporting: Erstellung von Performance-Reports und KPI-Tracking Visualisierung: Aufbereitung komplexer Sachverhalte in Power BI, PowerPoint und Excel Datenqualitätsmanagement: Systematische Konsistenzprüfung und Identifikation von Dateninkonsistenzen Insight-Generierung: Mustererkennung, Trendanalyse und Ableitung konkreter Handlungsempfehlungen Stakeholder-Kommunikation: Aufbereitung von Analysen für verschiedene Zielgruppen im Programm-Management Ihr Profil Must Haves Mehrjährige Erfahrung in großen, komplexen Projekten oder Programmen – z.
Für den Standort Frankfurt am Main suchen wir: Assistent/-in der Vertriebsleitung LEH – Marken Ovomaltine & Twinings (m/w/d) Ihr zukünftiges Aufgabengebiet als Assistent/-in der Vertriebsleitung LEH – Marken Ovomaltine & Twinings (m/w/d): Reporting & Analyse: Entwicklung impactstarker Reports, Forecasts & Marktanalysen als Basis für Management-Entscheidungen Budget- & KPI-Management: Verantwortung für Budgettracker, Absatz- und KPI-Monitoring – transparent, präzise und vorausschauend Business Partnering Vertrieb: Enge Zusammenarbeit mit Key-Accounts & Category Management zur Ableitung von Potenzialen und Handlungsempfehlungen Sales Steering & Prozesse: Optimierung von Vertriebsprozessen und Tools – du erkennst Engpässe und schaffst effiziente Lösungen Projektmanagement & Admin: Steuerung von Vertriebs- und Kundenprojekten inkl.
In enger Abstimmung mit Finance, Freight Forwardern und 3PLs koordinieren Sie termingerechte Sendungsfreigaben und Lieferungen. Daten erheben, analysieren und reporten Sie strukturiert – und entwickeln gemeinsam mit Carriern und internen Partnern aussagekräftige KPIs . Ihr Profil Must-have: Bachelor oder vergleichbarer Abschluss mit mind. 2 Jahren Erfahrung – oder Associate Degree mit mind. 5 Jahren Erfahrung in Logistics, Trade Compliance oder einem verwandten Bereich; z.
Gehaltsänderungen, Benefits, variable Vergütungsbestandteile) Steuerung und Qualitätssicherung externer Payroll-Dienstleister Koordination mit externen Versorgungsträgern, inklusive Datenaustausch, Abstimmung sowie Unterstützung bei Prüfungen Erstellung von Auswertungen sowie ad-hoc-Reports für interne und externe Stakeholder Vorbereitung und Begleitung von internen und externen Prüfungen, inklusive Abstimmungen und Klärung von Differenzen Prüfung von Steueranmeldungen und Durchführung von Abstimmungen sowie Reconciliation-Prozessen Weiterentwicklung und Optimierung bestehender Payroll-Prozesse sowie Identifikation von Automatisierungspotenzialen Beratung von Mitarbeitenden zu abrechnungsrelevanten Fragestellungen Unterstützung und Anleitung bei Zeitwirtschafts- und Freigabeprozessen innerhalb des Workforce-Management-Systems Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation aller abrechnungsrelevanten Unterlagen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Accounting, Finance, Betriebswirtschaft oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 5 Jahre) in der Entgeltabrechnung mit Schwerpunkt Deutschland Fundierte Kenntnisse im deutschen Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Payroll-Anbietern Sicherer Umgang mit gängigen Payroll- und HR-Systemen sowie Zeitwirtschaftslösungen Analytische Denkweise, hohe Zahlenaffinität und ausgeprägte Detailgenauigkeit Strukturierte, eigenständige und diskrete Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wünschenswert Erfahrung mit variablen Vergütungsmodellen/ Vergütungsprogrammen Sehr gute Excel-Kenntnisse sowie Erfahrung im Reporting und in der Datenanalyse Teamorientierte Persönlichkeit mit hoher Eigenmotivation Belastbarkeit sowie Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld mit engen Fristen zu arbeiten Ihre Vorteile: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
Gehaltsänderungen, Benefits, variable Vergütungsbestandteile) Steuerung und Qualitätssicherung externer Payroll-Dienstleister Koordination mit externen Versorgungsträgern, inklusive Datenaustausch, Abstimmung sowie Unterstützung bei Prüfungen Erstellung von Auswertungen sowie ad-hoc-Reports für interne und externe Stakeholder Vorbereitung und Begleitung von internen und externen Prüfungen, inklusive Abstimmungen und Klärung von Differenzen Prüfung von Steueranmeldungen und Durchführung von Abstimmungen sowie Reconciliation-Prozessen Weiterentwicklung und Optimierung bestehender Payroll-Prozesse sowie Identifikation von Automatisierungspotenzialen Beratung von Mitarbeitenden zu abrechnungsrelevanten Fragestellungen Unterstützung und Anleitung bei Zeitwirtschafts- und Freigabeprozessen innerhalb des Workforce-Management-Systems Sicherstellung einer ordnungsgemäßen Dokumentation aller abrechnungsrelevanten Unterlagen Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Accounting, Finance, Betriebswirtschaft oder vergleichbare Qualifikation Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 5 Jahre) in der Entgeltabrechnung mit Schwerpunkt Deutschland Fundierte Kenntnisse im deutschen Lohnsteuer- und Sozialversicherungsrecht Erfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Payroll-Anbietern Sicherer Umgang mit gängigen Payroll- und HR-Systemen sowie Zeitwirtschaftslösungen Analytische Denkweise, hohe Zahlenaffinität und ausgeprägte Detailgenauigkeit Strukturierte, eigenständige und diskrete Arbeitsweise Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wünschenswert Erfahrung mit variablen Vergütungsmodellen/ Vergütungsprogrammen Sehr gute Excel-Kenntnisse sowie Erfahrung im Reporting und in der Datenanalyse Teamorientierte Persönlichkeit mit hoher Eigenmotivation Belastbarkeit sowie Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld mit engen Fristen zu arbeiten Ihre Vorteile: Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
In enger Abstimmung mit Finance, Freight Forwardern und 3PLs koordinieren Sie termingerechte Sendungsfreigaben und Lieferungen. Daten erheben, analysieren und reporten Sie strukturiert – und entwickeln gemeinsam mit Carriern und internen Partnern aussagekräftige KPIs. Ihr Profil Must-have: Bachelor oder vergleichbarer Abschluss mit mind. 2 Jahren Erfahrung – oder Associate Degree mit mind. 5 Jahren Erfahrung in Logistics, Trade Compliance oder einem verwandten Bereich; z.
Key Responsibilities: Receptionist Greet and welcome visitors, ensuring a positive first impressionManage incoming calls and direct them appropriatelyMaintain an organized and tidy reception areaCoordinate visitor access and issue visitor badgesProvide high-quality customer service and assist with inquiries Administrative Support Assist with scheduling and coordination of meetings and appointmentsManage incoming and outgoing mail, including sorting and distributing packagesMaintain accurate records and files, including office supplies inventoryPrepare and distribute internal communications, memos, and announcementsAssist with travel arrangements and expense reimbursements Workplace Operations Ensure meeting rooms are set up and equipped with necessary technologyAssist with event coordination, including room bookings and catering arrangementsLiaise with vendors and suppliers for office supplies and maintenance requestsCoordinate office equipment repairs and maintenanceAssist with access card management and security procedures Health and Safety Monitor and report any health and safety hazards or incidentsEnsure compliance with workplace safety policies and proceduresConduct regular inspections of common areas and report maintenance issuesAssist with emergency response protocols and evacuation procedures Qualifications: High school diploma or equivalent (additional education/training is a plus)Proven experience in a receptionist or administrative roleStrong interpersonal and communication skillsExcellent customer service orientationProficient in using office software and equipment (e.g., Microsoft Office Suite, phone systems)Ability to prioritize and multitask in a fast-paced environmentAttention to detail and strong organizational skillsUnderstanding of basic health and safety regulations What we can do for you: At JLL, we make sure that you become the best version of yourself by helping you realise your full potential in an entrepreneurial and inclusive work environment.
Works together with Regulatory Affairs to ensure timely delivery of application/documents for submissions to Regulatory Authority for the duration of the study, and in line with local regulations.Ensures timely preparation of country financial Study Management Agreement (fSMA) and maintains accurate study budget in Sponsor clinical studies financial system by regular checks of the system and financial reports (as agreed with Director, SMM/ Director, Country Head.Ensures timely preparation of local Master CSA (including site budget) and amendments as needed.Ensures timely preparation of country level Master Informed Consent Form (MICF) and subsequent site level ICFs, as required, including any relevant translations, and in line with relevant Sponsor SOPs and local regulations.Ensures all country and site level trial essential documents required by ICH-GCP prior to study start have been collected and verified for correctness, prior to setting sites ready to enrol, and in line with Sponsor SOPs.Plans and coordinates applicable local drug activities (from local purchase or reimbursement to drug destruction).Sets up and maintains the study in CTMS at study country level as well as local websites as required by local laws and regulations.Oversees, manages and coordinates monitoring activities from site activation through to study closure at country and site level in accordance with the Monitoring Plans.Reviews monitoring visit reports (as required and following Sponsor SOPs) and pro-actively advices the monitor(s) on study related matters.Performs any required co-monitoring, Accompanied Site Visits/training visits with study CRAs.Proactively identifies risks and facilitates resolution of complex study problems and issues.Organises regular Local Study Team meetings on an agenda driven basis.Actively works towards achieving good personal relationships with all Local Study Team members, sites’ staff and global stakeholders.Reports study progress/update to the Global Study Associate Director/ Global Study Team including SMM Lead.Contributes to patient recruitment strategy including regular communication with participating Investigators as necessary.Develops, maintains and reviews risk management plan on country study level: proactively manages sites, stakeholders, local and global vendors and customers to ensure risks are timely identified, mitigated and managed.Communicates and co-ordinates regularly with National Co-ordinating Investigator / National Lead Investigator on recruitment and other study matters, if applicable.Plans and leads National Investigator meet Ensures that all study documents are ready for final archiving and completion of local part of the eTMF.Plans and leads activities associated with audits and regulatory inspections in liaison with CQAD and QA.Provides input to process development and improvement.Provides regular information to Line Managers at country level on study/ies and planned study milestones/key issues.Updates Line Managers about the performance of the CRAs/CSAs.Ensures that study activities at country level comply with local policies and code of ethics.Provides feedback on any research related information including sites/investigators/competing studies that might be useful for the local market.Ensures compliance with Sponsor´s Code of Ethics, company policies and procedures relating to people, finance, technology, security and SHE (Safety, Health and Environment).Collaborates with local Medical Affairs team.Supports SMM in different initiatives (local, regional or global) as agreed with the SMM Line Management.
Du sorgst für nahtlose Datenflüsse via Anaplan Connect, CloudWorks API sowie automatisierte Import- und Exportstrecken. Du gestaltest Dashboards, Reports und Analysen, die komplexe Daten verständlich machen. Du übernimmst Projektverantwortung in FP&A, Corporate Planning, Budgeting, Forecasting.
Du sorgst für nahtlose Datenflüsse via Anaplan Connect, CloudWorks API sowie automatisierte Import- und Exportstrecken. Du gestaltest Dashboards, Reports und Analysen, die komplexe Daten verständlich machen. Du übernimmst Projektverantwortung in FP&A, Corporate Planning, Budgeting, Forecasting.
Responsibilities might include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation.Supporting the development of a subject recruitment plan.Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites.Evaluating the quality and integrity of site practices – escalating quality issues as appropriate.Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution. Applicants should have: A university degree in a health care or other scientific discipline or a vocational education in the medical field.A completed advanced training in clinical research is mandatory.Fluent written and verbal communication skills in German on at least C1 level, including good command of English is mandatory.Flexibility to regular business travel up to 40-60% of the working time and a driving license class B.Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint.Excellent organizational and problem-solving skills.Effective time management skills and ability to manage competing priorities.Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.Availability to start on 16.
Payroll Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben: Full responsibility for the accurate and timely end-to-end payroll processing for a German legal entity Ensure compliance with all applicable German labor laws, tax regulations, and social security requirements Close collaboration with HR and Finance regarding salary adjustments, benefits, and other compensation-related changes Manage and oversee external payroll service providers, ensuring quality and performance standards Coordinate with external pension and benefits providers, including data exchange, reporting, and audit support Prepare regular and ad-hoc payroll reports for internal and external stakeholders Support internal and external audits, including reconciliations and resolution of discrepancies Review quarterly tax filings and perform payroll-related reconciliations Identify and implement process improvements and automation initiatives to enhance efficiency and accuracy Act as the primary point of contact for employees regarding payroll-related inquiries Provide guidance on time tracking and approval workflows within the Workforce Management system Ensure proper documentation and maintenance of payroll records Ihr Profil: Bachelor’s degree in Accounting, Finance, Business Administration, or a comparable qualification Minimum of 5 years’ experience in payroll administration, with a strong focus on German payroll In-depth knowledge of German payroll regulations, tax law, and compliance requirements Experience working with external payroll vendors Strong proficiency in payroll systems and HRIS/time tracking tools Analytical mindset with strong attention to detail and accuracy Highly organized, reliable, and able to handle sensitive information with discretion Fluent in German and English Preferred Qualifications Experience with equity-based compensation, bonus schemes, or international assignments Familiarity with internal control frameworks and compliance requirements (e.g., SOX) Advanced Excel skills and experience in payroll data reporting and audit preparation Strong communication skills with the ability to work both independently and collaboratively Ability to manage a diverse workload in a deadline-driven environment Ihre Vorteile: You can look forward to a secure, future-oriented position with performance-based compensation and attractive working conditions.
Payroll Manager (m/w/d) Ihre Aufgaben: Full responsibility for the accurate and timely end-to-end payroll processing for a German legal entity Ensure compliance with all applicable German labor laws, tax regulations, and social security requirements Close collaboration with HR and Finance regarding salary adjustments, benefits, and other compensation-related changes Manage and oversee external payroll service providers, ensuring quality and performance standards Coordinate with external pension and benefits providers, including data exchange, reporting, and audit support Prepare regular and ad-hoc payroll reports for internal and external stakeholders Support internal and external audits, including reconciliations and resolution of discrepancies Review quarterly tax filings and perform payroll-related reconciliations Identify and implement process improvements and automation initiatives to enhance efficiency and accuracy Act as the primary point of contact for employees regarding payroll-related inquiries Provide guidance on time tracking and approval workflows within the Workforce Management system Ensure proper documentation and maintenance of payroll records Ihr Profil: Bachelor’s degree in Accounting, Finance, Business Administration, or a comparable qualification Minimum of 5 years’ experience in payroll administration, with a strong focus on German payroll In-depth knowledge of German payroll regulations, tax law, and compliance requirements Experience working with external payroll vendors Strong proficiency in payroll systems and HRIS/time tracking tools Analytical mindset with strong attention to detail and accuracy Highly organized, reliable, and able to handle sensitive information with discretion Fluent in German and English Preferred Qualifications Experience with equity-based compensation, bonus schemes, or international assignments Familiarity with internal control frameworks and compliance requirements (e.g., SOX) Advanced Excel skills and experience in payroll data reporting and audit preparation Strong communication skills with the ability to work both independently and collaboratively Ability to manage a diverse workload in a deadline-driven environment Ihre Vorteile: You can look forward to a secure, future-oriented position with performance-based compensation and attractive working conditions.
Assist the clinical team with the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures. Assist with periodic review of study files for completeness.
Your responsibilities might include: Assist Clinical Research Associates (CRAs) and Regulatory and Start-Up (RSU) team with accurately updating and maintaining clinical documents and systems (e.g., Trial Master File (TMF)) that track site compliance and performance within project timelines.Collaborate with clinical team on the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports according to the scope of work and standard operating procedures.Assist with periodic review of study files and completeness.Collaborate with CRAs and RSU on the preparation, handling and distribution of Clinical Trial Supplies and maintenance of tracking information.Coordinate the tracking and management of Case Report Forms (CRFs), queries and clinical data flow.Act as a central contact for the clinical team for designated project communications, correspondence and associated documentation.Act as a mentor for less experienced Clinical Trial Coordinators and assist with training and onboarding of new colleagues.May serve as subject matter expert for business processes or lead Clinical Trial Coordinators study teams.May participate in departmental quality or process improvement initiatives.
We are seeking a Principal Medical Writer to support full Clinical Study Report (CSR) writing for Phase 1 , protocol development, and preparation of regulatory modules (2.7.1/2.7.2) . This role requires strong writing skills and attention to detail to ensure high-quality, inspection-ready deliverables.
Oversees, manages and coordinates monitoring activities from site activation through to study closure at country and site level in accordance with the Monitoring Plans. Reviews monitoring visit reports (as required and following Sponsor SOPs) and pro-actively advices the monitor(s) on study related matters. Performs any required co-monitoring, Accompanied Site Visits/training visits with study CRAs.
Unser Mandant hat sich als Beratungspartner und Digitalisierungsexperte für Unternehmen aus der Pharmazie, Kosmetik, Medizintechnik, Lebensmittel und Chemie in DACH einen Namen gemacht, gehört hier zu den TOP Playern mit beeindruckendem Marktanteil und wächst weiter IHR AUFGABENGEBIET Unterstützung der Berater bei der Erstellung des funktionalen Designs Prüfung der funktionalen Spezifikation auf technische Machbarkeit Technisches Design der Softwarekomponenten auf Basis konkreter Anforderungen Implementierung einzelner Softwarekomponenten in AL Layout-Anpassung von Reports mit Visual Studio Durchführung von Modultests der implementierten Softwarekomponenten Durchführung von Code Reviews im Rahmen der Qualitätssicherung Analyse und Korrektur von Softwarefehlern IHRE KENNTNISSE Fach-/Hochschulstudium im Bereich Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Ausbildung gute bis sehr gute Kenntnisse in der Programmierung für Microsoft Dynamics 365 Business Central (AL) gerne Grundkenntnisse in weiteren Programmiersprachen gute Kenntnisse in der Microsoft Dynamics Microsoft Dynamics 365 Business Central Systemarchitektur grundlegende Kenntnisse der Installation und Konfiguration entsprechender Systemarchitektur grundlegende Kenntnisse in Windows Betriebssystemen, MS SQL Server und MS Office Produkten IHRE ERFAHRUNGEN mehrjährige praktische Erfahrung im Bereich Softwareentwicklung in Microsoft Dynamics Microsoft Dynamics 365 Business Central idealerweise praktische Erfahrung in Branchen der Prozessindustrie (Life-Sciences) Du bist ein Teamplayer und pflegst einen offenen Kommunikationsstil IHRE BENEFITS ein Arbeitsumfeld, in dem Du etwas bewegen kannst und Dein Beitrag zählt vielfältige und spannende Aufgaben mit Eigenverantwortung und Freiraum gelebter Teamgeist und ein kollegiales Miteinander vielfältige berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten 100% Homeoffice eine attraktive Vergütung technisch hochwertige Arbeitsmittel eine moderne IT Infrastruktur IHR PRIMEPEOPLE PROZESS Schicken Sie uns gerne Ihre Unterlagen oder greifen Sie direkt zum Telefon.